西藏藥物檢測實驗室設計的基本要求

藥物檢測實驗室設計的基本要求

藥物檢查實驗室通常由兩個部分組成：物理和化學實驗室和微生物實驗室；物理和化學實驗室使用物理和化學。實驗室規劃無菌試驗室-潔凈實驗室-生物安全實驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調節、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內容。實驗室建設不同級別的層流手術室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實驗室裝修高效安全的手術室空氣凈化系統，保證手術室的無菌環境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關節置換等手術所需的高度無菌環境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術室無菌環境的有力措施。

該方法分析和檢驗用于生產的原材料，包裝材料，中間體和成品，并以結果作為產品是否符合法定要求和內部質量標準的依據。微生物實驗室通常具有以下功能：

（1）根據《中國藥典》的要求，進行了微生物試驗方法、無菌試驗、微生物限度試驗、抗生素效價微生物試驗、青霉素酶及其活性試驗。

(2)根據現行“藥品生產質量管理規范”的要求，采用微生物法測定制藥行業潔凈室的潔凈度，并對無菌生產區及生產過程中需要檢測到的環境進行日常動態監測，如無菌濾池的檢定、環境和設備消毒效果的驗證、無菌藥品包裝密封性驗證中微生物挑戰的驗證等。

3細菌內毒素檢查，注射劑的不溶性顆粒檢查。雖然這些測試不是微觀的，但它們對檢測環境有很高的要求，通常位于微生物實驗室。

《藥品生產質量管理規范》要求藥品生產企業負責藥品生產全過程的質量管理和檢驗，配備與規模相適應的人員、場所、儀器設備。藥品生產品種及檢驗要求。在微生物實驗室的設計中，應了解檢驗過程、工藝性質、相關標準和規范，并根據制藥企業的生產品種和檢驗工作量安排相應的微生物檢驗功能室。在藥品微生物檢測中，為了保證檢測結果的準確性和可靠性，需要對影響微生物檢測的幾個因素進行相應的研究。

措施通常如下：

1藥物本身的抑菌作用或藥物中防腐劑的抑菌作用。它們掩蓋了無菌藥物已被污染或導致低于實際污染水平的事實。生長比較方法通常用于通過在實際測試條件下比較測試樣品存在或不存在下對照測試細菌或陽性細菌的生長來驗證測試方法下測試物品的抑菌作用。

（2）標準品系（試驗品系或陽性品系）的制備、通過、種類及生長狀況應符合現行《中國藥典》的要求。

（3）培養基促進細菌生長的能力：培養基應具有廣譜，有利于樣品中所有活微生物的生長。通過接種不同的實驗細菌并觀察其生長狀態，驗證了培養基的敏感性。

4檢查設備，如過濾系統過濾器，過濾材料性能，洗脫液，稀釋劑，中等無菌性和操作程序等，通常采用陰性對照試驗來檢測其影響。

_培養條件（溫度、濕度、有氧或無氧）和檢測環境應符合要求。