成都潔凈室等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及作用

干凈的房間也被稱為無塵的房間或超干凈的房間。靜配中心用于對(duì)病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護(hù)士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫(kù)發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現(xiàn)住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各個(gè)部門更緊密的開展住院輸液工作。做到不遺漏不錯(cuò)發(fā)輸液藥品，按帖數(shù)按批次準(zhǔn)時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室涉及管理制度的建立、設(shè)備操作與維護(hù)、標(biāo)本采集、檢驗(yàn)方法等多個(gè)方面。內(nèi)容豐富、詳實(shí)，結(jié)構(gòu)完整，可移植性強(qiáng)。隨著人們空氣凈化意識(shí)的提高，潔凈的房間和無塵車間慢慢興起。從朝鮮戰(zhàn)爭(zhēng)開始，美國(guó)發(fā)現(xiàn)大量的電子儀器失靈，最后發(fā)現(xiàn)嫌疑人是灰塵，這促使了清潔技術(shù)的啟動(dòng)。

潔凈室標(biāo)準(zhǔn)是1961年在美國(guó)出生的，從具有國(guó)際權(quán)威的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)到209E，現(xiàn)已廣泛使用。為加強(qiáng)藥品和生物制品的質(zhì)量管理，將潔凈室設(shè)置為必要的生產(chǎn)硬件之一。GMP已明確定義了設(shè)備、設(shè)備等相應(yīng)的清潔要求。制定了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

清潔室對(duì)制藥業(yè)的重要性得到了肯定。生物制品是制藥行業(yè)的一部分，對(duì)生產(chǎn)工廠有很高的清潔度要求。

潔凈室分級(jí)及用途：

一級(jí)：主要用于微電子工業(yè)（制造集成電路）；

10級(jí)：半導(dǎo)體工業(yè)（制造集成電路）；

100級(jí)：制藥業(yè)、手術(shù)室(包括無菌生產(chǎn)流程、手術(shù)、集成電路制造、隔離治療病房)；

1000級(jí)：光學(xué)工業(yè)（生產(chǎn)高質(zhì)量光學(xué)產(chǎn)品）;

10000類：液壓氣動(dòng)設(shè)備組裝、食品飲料行業(yè)、10000制藥行業(yè)也常用。

100,000：電子工業(yè)、食品、醫(yī)藥。